阿貝西利藥品新聞

• FDA批准阿貝西利(Abemaciclib)用於晚期或轉移性乳腺癌成人患者

  2017年9月28日，美國食品藥物管理局（FDA）批准阿貝西利(Abemaciclib)用於治療荷爾蒙受體（HR）陽性、人類表皮生長因子受體2（HER2）陰性的晚期或轉移性乳癌成人患者···【更多】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊製藥推薦指數：88

• FDA額外批准阿貝西利(Abemaciclib)用於晚期乳腺癌的初始治療

  2018年2月26日，禮來公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）已批准阿貝西利(Abemaciclib)聯合芳香化酶抑製劑（AI）作為停經後激素受體陽性（HR+）、人類表皮生長因子受體···【更多】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊製藥推薦指數：85

• FDA批准阿貝西利(Abemaciclib)作為首個也是唯一用於某些HR+、HER2-高危早期乳腺癌患者的CDK4/6抑制劑

  2021年10月13日，美國食品藥物管理局(FDA)批准了禮來公司的阿貝西利(Abemaciclib)聯合內分泌治療（他莫昔芬或芳香化酶抑製劑），用於激素受體陽性(HR+)、人類表皮生···【更多】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊製藥推薦指數：86

• FDA批准阿貝西利(Abemaciclib)用於輔助治療HR+、HER2-、淋巴結陽性早期乳腺癌

  2023年3月3日，禮來公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）批准了阿貝西利(Abemaciclib)聯合內分泌治療（ET）的擴大適應症，用於輔助治療激素受體陽性（HR+）、人類表皮生···【更多】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊製藥推薦指數：85

• 阿貝西利(Abemaciclib)輔助治療可提高HR陽性、HER2陰性早期乳腺癌的生存率

  2025年10月23日，《腫瘤學年鑑》的一項研究顯示，對於激素受體(HR)陽性、人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性、淋巴結陽性、高風險早期乳腺癌(EBC)患者，輔助使用阿貝西利聯合···【更多】

  發佈時間：2026-03-06文章來源：大熊製藥推薦指數：85